新聞資訊-華譜(上海)檢測技術有限公司

快速無菌檢測對制藥行業的意義和需求
2023-06-30 在制藥行業中，確保產品質量和安全性至關重要。其中，無菌狀態是一個非常重要的指標，因為任何微生物的污染都可能導致嚴重后果。傳統的無菌檢測方法通常需要幾天甚至更長時間來獲得結果，這限制了實時監測并及時采取必要措施以防止污染擴散。然而，隨著科技的不斷進步，快速無菌檢測方法應運而生，并逐漸成為制藥行業中非常重要的工具。一、意義：1、提高生產效率：傳統方法所需時間較長，在等待結果期間可能會讓整個生產過程停滯。而快速無菌檢測方法能夠提供即時反饋，并使得問題可以及早發現和解決，從而加快生產...
設備驗證廠家信息化發展狀況分析
2023-06-15 近年來，隨著技術的發展和市場需求的變化，設備驗證廠家逐漸意識到信息化發展的重要性。在這一背景下，越來越多的廠家開始加強自身信息化建設，通過提升生產效率、優化管理流程、提高產品質量等方面實現企業的可持續發展。首先，信息化建設主要體現在生產過程中的數字化轉型。通過引入*工業智能化系統，設備驗證廠家可以對生產設備進行實時監控和遠程控制，從而保證生產過程的高效性和穩定性。此外，在生產計劃、物料采購、庫存管理等環節也可以采用信息化手段實現數據集成和信息共享，提高生產效率和響應速度。其次...
疊加恒溫搖床的溫度控制方法有哪些
2023-05-17 疊加恒溫搖床是一種普遍使用的實驗設備，主要用于樣品混合、化學反應等實驗操作。在使用恒溫搖床時，經常需要對其溫度進行控制，以保證實驗數據的準確性和可重復性。下面將介紹恒溫搖床的溫度控制方法。1、恒溫箱控制法恒溫箱控制法是恒溫搖床中常見的溫度控制方法之一。該方法通過將搖床放置于恒溫箱內，利用恒溫箱的溫控系統對搖床溫度進行控制。采用恒溫箱控制法可以有效地控制搖床的溫度穩定性和精度，但是需要注意選用合適的恒溫箱和正確設置溫度范圍和精度。2、數字溫控儀控制法數字溫控儀控制法是一種新型的...
GMP驗證在醫療器械生產中的重要性
2023-05-05 在醫療器械生產中，GMP（GoodManufacturingPractice）驗證是非常重要的。GMP驗證可以確保生產出的設備符合標準，并且安全可靠。以下是GMP驗證在醫療器械生產中的重要性的詳細探討。首先，GMP驗證有助于確保產品質量。在GMP驗證過程中，所有生產流程都被檢查和證明符合標準，從而保證了產品的整體質量。這樣一來，消費者就可以放心購買和使用這些設備，因為它們已經通過了各種測試和質量控制程序，保證了其安全性、有效性和穩定性。其次，GMP驗證有助于提高生產效率。通過...
GMP驗證對產品質量和客戶信心的影響
2023-04-11 在生產和銷售任何一種藥品或食品之前，必須進行GMP驗證。GMP驗證指的是對生產場地、設備、工藝、人員等進行驗證，確保生產過程能夠符合GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產規范）要求的一種質量管理體系。該體系確保產品在制造過程中的品質、安全性和有效性。這種驗證是一項非常關鍵的步驟，有助于確保我們所生產的產品是符合質量標準和法律要求的。一，可以確保產品的質量。這種驗證強調的是制造過程中使用的原材料、生產線和設備的質量控制。確保這些要素的高品質可以有效...
細胞工廠顯微鏡的相關知識普及
2023-03-14 動物細胞在培養觀察時，需要用到細胞工廠顯微鏡。這也也就能解釋放在培養瓶或培養皿中的動物細胞是如何觀察的。細胞工廠顯微鏡組成和普通顯微鏡一樣，只不過物鏡與照明系統顛倒，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上，用于觀察培養的活細胞。顯微鏡的構造主要分為三部分：機械部分、照明部分和光學部分。三部分的組成和普通光學顯微鏡一樣。倒置顯微鏡是一種十分常用的顯微鏡，是屬于生物顯微鏡中的一種，倒置顯微鏡主要是用來看培養皿、培養瓶、96孔微孔板所盛樣品。顯微鏡中常用的觀察方法就是相差。由于這種方法...
GMP中對廠房和設施的要求
2023-03-02 在藥品的全生命周期中，工藝可以逐漸改善，可是廠房設施如果在一開始就出現問題，后面進行整改就特別困難。這就像是你準備開一家餐廳，你把進口番茄換成本地番茄相對容易，但如果通知你餐廳的消防不到位、餐廳的設置容易招來老鼠，餐廳需要重新裝修，你是不是就要瘋了？本文主要是針對“2010年版GMP中對廠房設施的要求”進行擴充解讀。希望大家在藥品生產的前期，就對廠房的要求有一定的了解，少走一些彎路。以下紅色字體為GMP法規要求。“第三十八條廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品...
制藥設備驗證進行安裝確認之前的方案規劃
2023-01-13 設備在安裝確認之前，先要擬定一個設備驗證方案或計劃，協調各部門完成這一工作，方案中至少要包含以下內容。1、安裝確認的目的以文件形式記錄所確認的設備在安裝方面的要求、合格標準。證實并描述該設備的安裝位置正確，使用目的明確，成功地完成確認可以證明此設備是按制造商的規范及生產工藝的要求安裝的。2、安裝確認的合格標準①完成IQ必測的項目，收集整理所有的數據。②在設備正式用于生產前，確認中發現的修正和偏差必須加以解決并得到批準。3、各有關部門的職責設備安裝確認需有關部門合作才能完成，所...

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